引物

  • 如何设计引物,如何设计扩增基因全长的引物

    其实要看你的目的如何设计引物,如果你是要扩增基因组的基因的话,那你就去ncbi-genome上面找到你要研究的那段基因,如果基因不太长1kbp以内的话,那就可以直接选取两头约20bp的片段设计互补引物。如果基因太长了,那就设计多段引物,一段一段把基因pcr出来再连在一起。如果你要扩增的是cDNA的话,也就是蛋白质的cDNA序列的话,就去ncbi-gene里面…

    2022-02-23
  • 引物稀释,干粉引物怎么稀释到工作液?

    先离心!然后加入适量的水或TE溶解。一般配制成较高浓度的母液(约100μM),保存于-20℃。使用前取出其中一部分用ddH2O配制成10μM或20μM的工作液。引物浓度不宜偏高,浓度过高有两个弊端引物稀释:一是容易形成引物二聚体(primer-dimer),二是当扩增微量靶序列并且起始材料又比较粗时,容易产生非特异性产物。一般说来,用低浓度引物不仅经济,而且…

    2021-12-19
  • 引物的作用,生物选修三引物的作用是什么?

    引物,是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离的.   在PCR(聚合酶链式反应)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,利用PCR扩增技术,目的基因DNA受热变性后解链为…

    2021-10-11